100.000 personnes (hommes et femmes) en France ignorent qu’elles sont porteuses de cette mutation génétique et au moins 10.000 femmes pourraient être sauvées par une politique de dépistage élargie.
Le diagnostic prénatal de la trisomie 21 et les signatures génomiques du cancer du sein seront au centre des débats multidisciplinaires associant acteurs de soins, personnalités de la politique de santé et éthiciens lors du 2e Congrès annuel de la Société française de médecine prédictive et personnalisée (SFMPP), qui se tiendra au Palais des Congrès de Montpellier, les 16 et 17 juin.
Quest Diagnostics va investir un montant non communiqué dans le développement de versions automatisées de tests conçus en laboratoire et fondés sur le peignage de l’ADN, pour la détection d’une maladie génétique héréditaire et d’autres maladies.
Ce nouveau test en cours de développement pourrait être utilisé comme un complément indispensable aux méthodes actuelles de dépistage.
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